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Eviter l'erreur médicamenteuse par la maitrise du risque

Qualité
Ref. QL 021
DPC 2020 en attente

Contexte

Dans un contexte d'une culture du risque de plus en plus prégnante en milieu de soins, le risque médicamenteux nécessite une approche spécifique. De part sa complexité et le nombre d'intervenants, il réunit toutes les conditions pour en  faire l'un des risques liés aux soins le plus important.  En France, sa défaillance provoque un évènement indésirable grave (EIG) toutes les 2000 journées d'hospitalisation (enquête ENEIS 2009), soit environ 50 000 EIG par an, (1 EIG sur 2) et conduit 1,5% des hospitalisations. Sachant que plus de la moitié de ces  EIG sont évitables. Il est impératif que les institutions et les professionnels santé accordent une importante primordiale à la sécurisation et à la maitrise du circuit du médicament, dans un souci de sécurisation de la prise en charge du patient mais également dans un contexte de maitrise financière que certains évaluent à près de 400 millions d'euros.

Objectifs

  • Connaitre le contexte et comprendre les enjeux de la sécurisation du circuit du médicament
  • Se familiariser avec les outils de sécurisation et les intégrer dans sa pratique courante.
  • Mettre en œuvre une démarche de gestion des risques (apriori et à postériori)
  • Savoir identifier et analyser un EI lié au circuit du médicament.

Programme

Partie I : Les bases fondamentales

  1. Contexte et données épidémiologiques
  2. Cadre réglementaire relatif au médicament (Arrêté du 6 avril 2011, Plan triennal, CAQUES,V2014, V2020)
  3. Rôles des différents acteurs/ des institutions dans la PEC M (CME, COMEDIMS, CAI...)
  • Exemple de cas impliquant des professionnels et responsabilités

Partie II : Appréhender l'erreur pour mieux la prévenir = gestion du risque a priori

  1. Comprendre la genèse de l'erreur
  2. Déclinaison du processus et identification des défaillances
  3. Stratégie de récupération et modalités de sécurisation du processus
  4. Apprentissage et sensibilisation des acteurs(exemple des méthodes de simulation;  bases e-learning)
  5. Outils d'aide à la cartographie du risque médicamenteux, du risque informatique et plan d'actions.

Partie III : Apprendre de ses erreurs = gestion du risque à posteriori

  1. Présentation des différentes méthodes d'analyse de l'erreur
  2. Cas pratiques pour la Revue des Erreurs Médicamenteuses (REMed)

AIX-EN-PROVENCE

  • Durée : 1 jour (7heures)
  • Horaires : 9h00 - 17h00
  • Participants : 15
  • Prix ttc/participant déjeuner inclus
  • AIX-EN-PROVENCE : 450 €
  • LYON : 480 €
Cette formation est également disponible en intra à la période que vous souhaitez. Contactez nous!
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