Annonce d'un dommage associé aux soins – déclaration d'un évènement indésirable
nouveau
Qualité
Ref. QL 062
Contexte
L'annonce d'un dommage associé aux soins consiste avant tout à établir un espace de dialogue entre soignant et patient visant à maintenir ou restaurer une véritable relation de confiance. Elle s'inscrit également plus largement et durablement dans une démarche d'amélioration des pratiques professionnelles, contribuant ainsi au développement d'une culture de sécurité des soins.
Objectifs
Mettre en œuvre le dispositif d'information du patient selon les recommandations de l'HAS
Comprendre les enjeux juridiques et réglementaires pour l'institution
Savoir mettre en œuvre les conditions appropriées pour établir un dialogue et donner les explications adaptées aux capacités de compréhension du patient et à son état physique
Savoir mettre en œuvre les modalités pratiques d'accompagnement du patient à l'accès aux informations concernant la santé des personnes
Programme
Mettre en place et faire vivre le dispositif d'annonce d'un dommage
Le contexte réglementaire des droits des patients
Présentation du critère applicable en V 2025 – 6ème itération
Le guide HAS de mars 2011 : " Annonce d'un dommage associé aux soins ".
Inscrire l'annonce d'un dommage associé aux soins dans la politique de gestion des risques
Démarche systémique et investigation des causes : analyse de l'événement indésirable en envisageant l'ensemble des maillons du système de soins
Les enjeux de la démarche d'information du patient
L'annonce : un temps fort de la prise en charge
La préparation de l'annonce, structurer l'annonce (avant, pendant, après)
Qui est chargé de l'annonce ?
Personnes présentes
Quand et Comment : des moyens adaptés
La gestion de la traçabilité et de la traçabilité
Atténuer les conséquences de l'EI, tout en anticipant la continuité des soins
Cas pratique : analyse critique d'une annonce
Le cadre légal et réglementaire : L'obligation des établissements de santé de s'engager dans la démarche d'accréditation est régie par un cadre réglementaire. La procédure de certification, mise en place à partir de 1996, s'impose à l'ensemble des établissements de santé en application des articles L. 6113-3 et suivants du code de la santé publique.
Méthodes et ressources pédagogiques : Méthode cognitive et interrogative en groupe
Evaluations : vérification de la progression pédagogique homogène du groupe et de l'assimilation du programme. Un questionnaire d'évaluation, complété par chaque participant, portera sur le déroulement de la formation (rythme, programme, support de cours), sur l' intervenant, et sur les modalités pratiques d'organisation.
Moyens pédagogiques : Elle est construite sur la base d'acquisition de connaissances, de savoir-faire et d'analyse des pratiques professionnelles.
Public
Pharmacien
Médecin
Responsable & Ingénieur Qualité
Cordonnateur de la gestion des risques associés aux soins
Directeur-coordonnateur général des soins
Responsable assurance qualité
membres cellule qualité
Intervenant
Cadre formateur issu du secteur de la santé ayant expériences en établissements sanitaires et médico-sociaux , dans la gestion des risques et certifications HAS
Méthodes Pédagogiques
Formations alternant apports théoriques et discussion pratique
Evaluation individuelle de l'acquisition des connaissances (QCM)
Remise d'un support de cours
Prérequis
Aucun
Durée : 1 jour (7heures)
Horaires : 9h00 - 17h00
Participants : 12
Cette formation est également disponible en intra à la période que vous souhaitez. Contactez nous!